Kritiker warnen vor mangelnden Kontrollen und Legitimierung von Menschenversuchen / EU-Kommission: gesetzgeberische Prüfzyklen bremsen „disruptive Innovation“ / Juristin: Vollständig neue EU-Arzneimittelgesetzgebung entstand „im Schatten“ der Corona-Krise – damalige Zulassung von mRNA-Präparaten nahm aktuelle Gesetzesänderung vorweg
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