Neuigkeiten—20. Oktober 2026

Europäische Arzneimittelagentur kennt keine „zuverlässigen Daten“ zu Risiken von mRNA-Präparaten

Deutsche Wissenschaftlergruppe antwortet EMA-Direktorin mit 17-seitiger Studienliste / EU-weite Bürgerinitiative fordert Offenlegung und unabhängige Neubewertung der Zulassungsunterlagen der Corona-Präparate / US-Zulassungsbehörde gibt über neun Millionen Dokumente von Pfizer und Moderna frei

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